Российский препарат для лечения гемофилии В прошёл III фазу клинических исследований

Открытие исследования первого российского генотерапевтического препарата для лечения гемофилии В

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение III фазы клинического исследования первого российского генотерапевтического препарата ANB-002, предназначенного для лечения гемофилии В.

Открытие первых исследовательских центров запланировано на декабрь 2024 года. На предыдущих стадиях изучения участники с тяжёлой формой гемофилии В получали препарат в трёх дозировках: минимальной, промежуточной и максимальной.

I-II фаза исследования переходит на дополнительный этап, который будет проводиться как с уже включёнными участниками, так и с новыми пациентами.

Препарат ANB-002 представляет собой генотерапевтический препарат, который может помочь пациентам с гемофилией В улучшить качество своей жизни и снизить риск осложнений, связанных с кровотечением. Это открытие может стать важным шагом в лечении гемофилии В в России, так как на данный момент не существует эффективных методов лечения этого заболевания.

Следует отметить, что результаты исследования ещё не опубликованы, и эффективность и безопасность препарата ANB-002 требуют дальнейшего изучения. Однако, если препарат окажется эффективным и безопасным, он может стать альтернативой существующим методам лечения гемофилии В и помочь многим пациентам по всему миру.