Участие в первой фазе клинического исследования онковакцины «ЭнтероМикс»
Участие в первой фазе клинического исследования онковакцины «ЭнтероМикс» примут 48 человек. Цель этой фазы — оценка безопасности и переносимости различных доз препарата.
На прошлой неделе набор на участие в исследовании приостановили из-за высокого спроса, но будут ещё две волны. Исследование проводится для того, чтобы определить, насколько безопасно и эффективно можно использовать вакцину «ЭнтероМикс» в лечении онкологических заболеваний.
В ходе первой фазы будут изучаться различные дозы препарата, чтобы установить оптимальную дозировку и оценить возможные побочные эффекты. Участники исследования будут находиться под пристальным наблюдением врачей, которые будут отслеживать их состояние здоровья и реакцию организма на вакцину.
Если всё пройдёт успешно, то в дальнейшем могут быть проведены более масштабные исследования, чтобы подтвердить эффективность и безопасность вакцины «ЭнтероМикс». Это может стать важным шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями и предоставить пациентам новые возможности для лечения.